Công ty công nghệ sinh học OK Thâm Quyến (SZOB)
Danh mục sản phẩm

    Shenzhen OK công nghệ sinh học công nghệ công ty TNHH Ltd.(SZOB)

    HK địa chỉ: 6/F, Fo Tan nghiệp Trung tâm, 26-28 Au Pui Wan St, Fo Tan, Shatin, Hồng Kông

    Trung Quốc đại lục thêm: 8F, Fuxuan Building, No. 46, East Heping Rd, Longhua New District, Shenzhen, Trung Quốc Trung Quốc

    Địa chỉ email:Nicole@OK-Biotech.com

        Smile@OK-Biotech.com

    Web: www.ok-biotech.com

    Điện thoại: + 852 6679 4580

Articaine HCL (23964-57-0)

Articaine hoặc Articaine Hydrochloride (Articaine HCL, CAS số 2364-57-0) là một loại thuốc được sử dụng trong gây tê cục bộ. Articaine là thuốc gây tê loại amide nha khoa, Articaine là một thuốc gây tê amid có hiệu lực trung gian, có tác dụng ngắn với sự trao đổi chất nhanh do nhóm este trong cấu trúc của nó.


Chất tẩy uế Articaine là gì?

Thuốc ngủ gây tê gây mê thẩm mỹ nguyên chất là một thuốc gây mê amit ngắn có tác dụng trung gian, có sự trao đổi chất nhanh do nhóm este trong cấu trúc của nó. Nó có hiệu quả với thâm nhiễm cục bộ hoặc khối u thần kinh ngoại vi trong nha khoa, khi được điều trị như là một khối u thần kinh cột sống, gây tê ngoài màng cứng, mắt, hoặc khu vực, hoặc tiêm tĩnh mạch cho gây tê vùng. Trong thử nghiệm so sánh, hiệu quả lâm sàng của nó không khác biệt đáng kể so với các thuốc gây tê tại chỗ khác như lidocaine, prilocaine, và chloroprocaine, và không có bằng chứng kết luận chứng tỏ neurotoxicity trên mức trung bình. Articaine đã được chứng minh là thích hợp và an toàn đối với các thủ tục đòi hỏi một thời gian ngắn hành động, trong đó có yêu cầu gây tê nhanh, ví dụ như thủ thuật nha khoa và gây tê tủy sống, bình thường và ở những nhóm đặc biệt.




Cách sử dụng thuốc tê gây mê thẩm mỹ nguyên liệu Articaine:

Bệnh nhân bị suy gan hoặc suy thận
Sự trao đổi chất và loại trừ các chất ngoại sinh nói chung phụ thuộc rất nhiều vào chức năng bình thường của gan và thận. Sự trao đổi chất gây mê cục bộ tạo ra các chất chuyển hóa có nhiều trong nước hòa tan và sẵn sàng bài tiết hơn các hợp chất gốc. Articaine được chuyển hóa trong huyết thanh bởi cholinesteraza huyết tương; mặc dù tổng hợp cholinesterase giảm ở bệnh nhân bị bệnh gan, nhưng thủy phân nhanh có thể được bảo quản trong hồng cầu. Bảy mươi lăm phần trăm acid articainic thải ra không thay đổi; phần còn lại là glucuronidated bởi thận trước khi bài tiết. Ở bệnh nhân suy thận nặng, cả hai chất chuyển hóa có thể tích tụ, theo lý thuyết có thể gây độc cục bộ gây tê cục bộ (LAST). Dược động học của lidocaine đã được nghiên cứu ở những bệnh nhân suy thận không được thẩm tách máu. Các báo cáo trường hợp mô tả các thuốc gây tê tại chỗ khác kết hợp LAST với các bệnh tim, thần kinh, phổi, thận, gan hoặc chuyển hóa tiềm ẩn. Hiệp hội Gây mê và gây tê vùng Hoa Kỳ khuyến cáo rằng tăng cường cảnh giác có thể được đảm bảo ở những bệnh nhân này, đặc biệt nếu họ ở độ tuổi cực đoan.





Sử dụng bột gây tê Articaine cho trẻ em

Dược động học của thuốc gây tê tại chỗ ở trẻ em có thể so sánh với thuốc ở người lớn; dược động học, mặt khác, khác biệt đáng kể. Cần chú ý đặc biệt khi sử dụng các thuốc gây tê amide tại địa phương vì sự giải phóng nội tại thấp hơn hoặc sự giảm huyết thanh protein huyết thanh có thể dễ dẫn đến nguy cơ tăng các phản ứng độc ở bệnh nhân trẻ tuổi. Đường dùng thuốc là một trong những yếu tố quyết định chính về an toàn trong việc sử dụng thuốc gây tê cục bộ ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ; việc áp dụng articaine ở trẻ em chủ yếu là đối với những người đang thực hiện các thủ tục nha khoa cần gây tê tại chỗ hoặc như là một biện pháp gây tê chung. Sự hấp thụ thuốc gây tê cục bộ từ màng nhầy sau khi gây tê tại chỗ tăng lên ở trẻ do lưu lượng máu trong cơ thể và sản lượng tim cao hơn ở người lớn. Trong một nghiên cứu điều tra 27 trẻ 3-12 tuổi, các tác giả khuyên sử dụng 2% articaine trong nha khoa nhi vì Cmax thấp hơn và thời gian bán hủy ngắn hơn. Họ cho thấy thời gian ngắn nhất để tập trung tối đa và độ thanh thải gia tăng so với điều tra ở người lớn. Dựa trên những phát hiện của họ, họ kết luận rằng không cần phải giảm liều articaine cho người lớn ở mg / kg ở trẻ em. Các tác nhân gây co mạch như epinephrine rất hiệu quả trong việc giảm sự hấp thu hệ thống của thuốc gây tê tại chỗ, kéo dài hơn và Cmax thấp hơn. Articaine 4% với epinephrine 1: 100.000 cũng cho thấy có hiệu quả và an toàn cho việc sử dụng trong nha khoa nhi khoa. Trong số các bệnh nhân từ 4 đến 13 tuổi, tác dụng ngoại ý duy nhất có liên quan trực tiếp đến articaine là tổn thương môi bất ngờ; không có điều tra dược động học.


Sự tê liệt kéo dài dường như là phản ứng bất lợi thường gặp nhất sau articaine đối với sự can thiệp của nha khoa, xảy ra chủ yếu ở trẻ em dưới 7 tuổi. Mặc dù khuyến cáo của nhà sản xuất rằng articaine không được sử dụng ở trẻ em dưới 7 tuổi, 21% trong số 373 nha sĩ Mỹ sử dụng articaine một cách thỏa đáng ở trẻ nhỏ hơn-2-3 tuổi. Các tài liệu hiện có về sử dụng articaine ở trẻ em cho thấy rằng nó an toàn và hiệu quả đối với các thủ thuật lâm sàng ở trẻ em ở mọi lứa tuổi.




Sử dụng bột gây tê Articaine dành cho Người cao tuổi

Với tuổi chuyển tiếp, sự dẫn truyền thần kinh ngoại biên thay đổi: số lượng và mật độ của các sợi thần kinh, sự thoái hóa của các sợi trục do giảm biểu hiện và vận chuyển axonal của protein tế bào, và tăng tiềm năng hành động đơn vị cơ động . Vận tốc ngoại vi và vận tốc cảm giác chậm dần dần, và thời gian bắt đầu phát triển của sóng F và tiềm năng gợi lên somatosensory tăng dần theo thời gian. Những thay đổi về sinh lý liên quan đến tuổi tác liên quan đến hệ thần kinh ngoại vi có thể có ảnh hưởng trực tiếp đến thời gian lâm sàng của các khối u thần kinh ngoại vi và có thể là nguyên nhân gây ra độc tính gây tê cục bộ trực tiếp. Tất cả các thuốc gây tê tại chỗ đều có độc tính thần kinh ở mức độ phụ thuộc vào nồng độ do neuroapoptosis, nhưng articaine có hiệu lực về apoptosis thấp nhất trong một nghiên cứu điều tra các thuốc gây tê kiểu amit và các thuốc gây tê cục bộ kiểu ester trong mô hình nuôi cấy tế bào thần kinh người.


Hơn nữa, lão hóa có liên quan đến việc mất khả năng dự phòng, và bệnh thận, gan và tim làm giảm độ thanh thải gây tê tại chỗ, cần giảm liều để dùng lặp lại hoặc liên tục. Mức độ giảm tất cả các thuốc gây tê tại chỗ phải liên quan đến ảnh hưởng dự kiến ​​của sự thay đổi dược động học hoặc dược động học. Ở những người tình nguyện khỏe mạnh và người cao tuổi khỏe mạnh, người ta đã chỉ ra rằng sự chuyển hóa của articaine là độc lập với tuổi tác.




Sử dụng bột gây tê Articaine cho sản khoa

Quản lý đau ở người đẻ đòi hỏi phải có kiến ​​thức về sinh lý bà mẹ và bào thai; thách thức là cung cấp thuốc giảm đau nhanh và giảm thiểu các rối loạn sinh lý. Gây tê ngoài màng cứng với nhiều loại thuốc gây tê tại chỗ là kỹ thuật được sử dụng nhiều nhất cho mục đích này. Articaine hiếm khi được sử dụng cho chỉ định này. Hai điều tra viên Nga cho biết gây tê ngoài màng cứng bằng cách sử dụng một liều duy nhất 1% articaine (Ultracaine) 1,0-1,2 mg / kg ở trên 1000 phụ nữ có nguy cơ cao và khỏe mạnh đã chứng tỏ có hiệu quả cao và an toàn cho người mẹ và không gây trầm cảm trẻ sơ sinh. Hai nhóm người Đức so sánh articaine (carticaine 1,5%) với bupivacaine gây tê ngoài màng cứng trong các ca mổ lấy thai (n = 25 và n = 15). Khởi phát, chất lượng của thuốc giảm đau, ổn định huyết động, và trẻ sơ sinh Apgar điểm là tốt. Điều tra dược động học cho thấy nồng độ articaine trong huyết tương là 0,48 μg / mL khi sinh, chứng tỏ sự chuyển hóa nhanh chóng của nó. Tỷ lệ thuốc chưa được tính đến chất chuyển hóa có trong huyết thanh người mẹ ở thời điểm đó là 0,75. Tỉ lệ nồng độ huyết thanh động mạch chủ ở rốn là 0,32. Loại thứ hai tương đương với điều tra sớm sau khi uống nhau thai sau khi gây tê ngoài màng cứng khi đặt nồng độ carticaine trong huyết tương trung bình của chín trẻ sơ sinh được xác định là 32% (± 7%) của mẹ. Tham chiếu trong tài liệu cho các thuốc gây tê tại chỗ khác là lidocaine (0.52-0.58), mepivacaine (0.64), và bupivacaine (0.23-0.26).


Một khía cạnh đặc biệt cần lưu ý khi sử dụng articaine trong thai kỳ là sự chuyển hóa của nó bằng cholinesterase huyết tương và giảm tỷ lệ thủy phân ở trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh đến 6 tháng. Hoạt tính cholinesteraza huyết tương hay hoạt tính butyrylcholinesterase (BChE) tốt hơn của trẻ sơ sinh lành mạnh được xem là giảm 50% so với người bình thường. Sự giảm này dường như không có ý nghĩa lâm sàng.18 Điều này có thể có ý nghĩa lâm sàng nếu trẻ sơ sinh (và / hoặc mẹ) có một hoặc nhiều trong số 58 đột biến có thể xảy ra trong gen butyrylcholinesterase (BCHE). BChE đóng vai trò là articaine hydrolase chính tạo ra acid articainic; giảm hoặc không hoạt động của BChE có thể góp phần làm tăng độc tính sau khi dùng articaine. Tuy nhiên, articaine có một sự chuyển hóa quan trọng thứ hai để ngăn ngừa sự gia tăng nồng độ trong huyết tương tương tự như độc tính cocaine ở những người có đột biến gen BCHE làm giảm hoạt động của BChE.



Ảnh hưởng của bột thô gây tê Articaine:

Articaine ngăn cản sự dẫn truyền thần kinh bằng cách liên kết ngược lại với tiểu đơn vị α của các kênh natri có điện áp gắn trong khoang bên trong của dây thần kinh, tương tự các thuốc gây tê tại chỗ khác. Việc kết hợp articaine với kênh natri làm giảm dòng natri để không đạt được ngưỡng và dẫn điện xung. Tác dụng ngăn chặn articaine trên kênh Natri phụ thuộc vào nhà nước: nó có ái lực cao nhất đối với trạng thái mở, ái lực trung gian đối với trạng thái bất hoạt, và ái lực thấp nhất đối với trạng thái nghỉ ngơi.


Mức độ khối u thần kinh bị ảnh hưởng bởi đường kính của dây thần kinh. Các sợi có đường kính lớn hơn (touch / pressure / motor) yêu cầu nồng độ gây tê cục bộ cao hơn so với các sợi myelin hóa nhỏ (đau afferents). Articaine là chất béo hòa tan, có độ đóng vai protein cao (94%), và có một hằng số phân ly (pKa) là 7,8. Articaine là một thuốc gây tê trung bình có hiệu lực trung gian, gây tê cục bộ ngắn hạn với sự khởi đầu nhanh chóng.


Hiệu lực tương đối

Gợi ý hiệu lực gây mê cục bộ là một nỗ lực để xác định độ nhạy cảm của dây thần kinh đối với các thuốc gây tê cục bộ khác nhau và để ước tính các yêu cầu gây tê khi gây tê vùng. Hiệu lực của thuốc gây tê tại chỗ tăng song song với sự tan trong lipid tăng lên. Khả năng liên kết của thuốc gây tê tại chỗ với màng phospholipid do các đặc tính hóa lý và sự tương tác giữa cơ thể cũng đã được tìm thấy trực tiếp song song với hiệu lực. Trong thực hành lâm sàng, các yếu tố khác ảnh hưởng đến hiệu lực của gây tê cục bộ, bao gồm:


cân bằng ion hydro
kích thước sợi, loại, và myelination
thuốc giãn mạch / co mạch võng mạc (ảnh hưởng đến tỷ lệ hấp thu mạch máu)
tần số kích thích thần kinh
pH môi trường xung quanh (pH thấp dẫn đến ion hóa lớn hơn và giảm hiệu quả)
nồng độ chất điện giải (hạ kali máu và tăng calci huyết gây cản trở việc phong tỏa)


Để đánh giá hiệu lực của các thuốc gây tê tại chỗ khác nhau, khám liều, các khối u thần kinh đơn liều được nghiên cứu để xác định liều hiệu dụng trung bình hoặc liều giảm đau cục bộ tối thiểu. Hiệu quả giảm đau tương đối đối với articaine, dựa trên các cuộc điều tra ban đầu và xác định nồng độ gây tê bình đẳng, thường được so sánh với lidocaine, là trung gian.




Hot Tags: 23964-57-0, Articaine HCL, Articaine HCL nguyên, mua Articaine HCL nguyên liệu, bột Articaine, sử dụng Articaine, liều Articaine, Tác dụng phụ Articaine HCL, Tác dụng của Articaine, Articaine là thuốc gây tê loại amide nha khoa, Articaine là một hiệu lực trung bình, bột nguyên chất gây mê Articaine HCL, mua nguyên liệu gây mê Articaine HCL,
I want to leave a message
Liên hệ với chúng tôi
Địa chỉ: HK: 6/F, Fo Tan nghiệp Trung tâm, 26-28 Au Pui Wan St, Fo Tan, Shatin, Hongkong Thẩm Quyến: 8F, Fuxuan Building, No. 46, East Heping Rd, Longhua District, Shenzhen, Trung Quốc Trung Quốc mới
Điện thoại: +852 6679 4580
 Fax:
 Thư điện tử:smile@ok-biotech.com
Shenzhen OK công nghệ sinh học công nghệ công ty TNHH Ltd.(SZOB)
Share: